ideas4biology.com

25/01/2022

Rozpisane i zaplanowane! Przedstawiamy ofertę kursów na pierwszą połowę 2022. Już 19 lutego ruszamy z pierwszym szkoleniem wprowadzającym do analizy danych NGS.

Więcej szczegółów znajdziesz na naszej stronie: https://www.ideas4biology.com/index_pl.html

19/01/2022

Już za miesiąc ruszamy z pierwszym kursem w Nowym Roku! 19 lutego zapraszamy na szkolenie "Wprowadzenie do obróbki i analizy danych NGS". Więcej szczegółów na: https://www.ideas4biology.com/index_pl.html

24/12/2021

14/09/2021

Nowość w naszej ofercie: szkolenie "Analiza filogenetyczna".

Uczestnicy szkolenia uzyskają wiedzę z zakresu praktycznych aspektów analizy filogenetycznej, a w trakcie kursu zostaną zrealizowane ćwiczenia pozwalające utrwalić nabyte umiejętności.

Zagadnienia:
1. Wprowadzenie do analizy filogenetycznej (wybór markera, przyrównanie sekwencji, przeszukiwanie baz danych, wybór modelu substytucji nukleotydowej).
2. Stosowane formaty danych i narzędzia używane w analizach filogenetycznych.
3. Wybór algorytmów do budowy drzew filogenetycznych (UPGMA, Neighbor-Joining, Maximum Likelihood, Maksymalna Parsymonia, wnioskowanie bayesowskie).
4. Ocena wiarygodności i interpretacja otrzymanych wyników.
5. Wizualizacja wyników.
6. Zastosowanie sieci filogenetycznych w analizie blisko spokrewnionych taksonów.

Termin: 27-28 listopada
https://ideas4biology.com/index_pl.html

08/09/2021

Programowanie staje się coraz ważniejszym narzędziem w rękach naukowca, w tym również biologa. Python jest jednym z najbardziej popularnych języków, dzięki swojej prostocie i uniwersalności. Jeśli chcesz poznać podstawy tego języka i nauczyć się go wykorzystywać we własnych badaniach, zapisz się na nasze szkolenie "Podstawy Programowania dla Biologów w Języku Python" (20-21 listopada, https://ideas4biology.com/index_pl.html )

03/09/2021

ZATRUDNIMY BIOINFORMATYKA LUB INFORMATYKA

Wymagania: znajomość relacyjnych baz danych (np. mySQL), technik webowych (w tym PHP); programowanie w języku Python w stopniu przynajmniej średnio zaawansowanym; znajomość podstaw sztucznej inteligencji; komunikatywność w języku angielskim. Mile widziane doświadczenie w pracy zespołowej.

Zatrudnienie: pełen etat przez 24 miesiące, umowa o pracę.

Kontakt
• Email: [email protected]
• Tel.: 698 141 228

01/09/2021

Z dumą informujemy, że wraz z IChB PAN właśnie rozpoczynamy realizację projektu "Opracowanie wysokoprzepustowego systemu umożliwiającego szybką ocenę aktywności biologicznych związków nakierowanych na kompleks replikacyjny SARS-CoV-2, wytypowanie związków o najwyższym potencjale terapeutycznym i ocena ich cytotoksyczności wobec komórek ludzkich". Jest on współfinansowany przez NCBiR w ramach konkursu 5/1.1.1/2020 Szybka Ścieżka 5_2020

27/08/2021

Badasz genomy mikroorganizmów? Wykonujesz sekwencjonowanie metagenomów? Może zainteresuje Cię nasze szkolenie "Wprowadzenie do metagenomiki" 6-7 listopada https://ideas4biology.com/index_pl.html

24/08/2021

PALB2: a Lesser-Known Breast Cancer Gene

"[...] people with the mutation have almost as great a risk of getting breast cancer as those who have the BRCA mutations. Like the BRCA mutations, this mutation also increases a patient’s risk of ovarian and pancreatic cancer."

"Hereditary breast cancer risk assessment needs to go beyond BRCA1 and BRCA2 and include genes like PALB2"

"Now, doctors are increasingly recommending that anyone who was tested before 2014 go through genetic testing again — to look for a different mutation, one much less widely known."
https://news.yahoo.com/doctors-seek-increase-awareness-lesser-152339421.html

20/08/2021

Warte uwagi: Detecting somatic mutations from RNA sequencing data without a matched-normal sample, using AI: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.08.15.456379v1

17/08/2021

Polecamy szkolenie z obróbki danych RNA-Seq. Obejmuje ono m.in. analizę ekspresji różnicowej genów, składanie transkryptomów de novo i ab initio oraz ich adnotację. Możliwe są dwa terminy, 9-10 października oraz 18-19 grudnia: https://ideas4biology.com/index_pl.html . Pełną analizę danych RNA-Seq można też przeprowadzić w środowisku R - kurs na ten temat przewidziany jest na 4-5 grudnia (https://ideas4biology.com/index_pl.html ), ale wymagana jest tutaj minimalna znajomość R. Serdecznie zapraszamy!

15/08/2021

Warto uważać: Autocorrect errors in Excel still creating genomics headache:

Despite geneticists being warned about spreadsheet problems, 30% of published papers contain mangled gene names in supplementary data.